La revista francesa Prescrire ha presentado una queja al defensor del pueblo en la que denuncia las negativas repetidas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de aportar documentos e información, en concreto sobre fármacos con una relación beneficio-riesgo desfavorable, como rimonabant, telitromicina, memantina, ivabradina, telbivudina, dextropropoxifeno y ketoprofeno. En el informe se explican los detalles de cinco casos (Rev Prescrire).

La falta de transparencia de la EMA sobre estos datos de seguridad es inaceptable.