En el último número del Drug Safety Update se alerta sobre un aumento del riesgo de fracturas femorales atípicas en pacientes con osteoporosis postmenopáusica en tratamiento prolongado con denosumab (Prolia).

A finales de año en Suiza el laboratorio fabricante informó en una carta dirigida a los médicos (Noticia diciembre 2012). En un estudio de extensión del ensayo FREEDOM se notificaron dos casos confirmados de fractura atípica en pacientes tratados con denosumab 60 mg durante 2,5 años o más. Se estima una incidencia de 1 a 10 por 10.000 pacientes tratados. No se puede descartar un riesgo de fractura atípica en pacientes tratados con denosumab 120 mg (Xgeva). Se recomienda informar a los pacientes y suspender el tratamiento en caso de sospecha de fractura atípica.