El lumiracoxib (Prexige) ha sido retirado en Australia tras la notificación de ocho casos de afectación hepática grave, dos mortales y dos que requirieron trasplante, en pacientes tratados con este inhibidor de la COX-2 (Therapeutic Goods Administration, 11 d’agost; Novartis; NPS).

El lumiracoxib es el AINE más selectivo sobre la COX-2. En el ensayo TARGET, en 18.325 pacientes con artrosis, se observó una mayor proporción de elevaciones de las transaminasas (de más de tres veces el límite superior del normal) en el grupo tratado con 400 mg al día de lumiracoxib (2,57%) que en los tratados con otros AINE (ibuprofeno o naproxeno) (0,63%), y la incidencia de insuficiencia hepática grave fue de 0,07% (seis casos) con lumiracoxib y de 0,03% (tres) con los otros AINE (Butll Groc 2005;18:2).

El lumiracoxib está comercializado en algunos países europeos, como el Reino Unido y Alemania. En España no está comercializado, aunque está en proceso de comercialización.